El pasado jueves, día 3 de diciembre de 2015, mi clase de biología y yo estuvimos de excursión en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO). Nos recibieron con una charla sobre los diferentes departamentos que había allí y en qué consistía cada uno. Después, hicimos un pequeño recorrido por los diferentes despachos y laboratorios, donde nos mostraron la maquinaria que utilizan allí (microscopios electrónicos, PCRs, máquinas fermentadoras, etc.).
El departamento que más me ha llamado la atención es el de “Variabilidad genética de virus RNA”, liderado por Esteban Domingo Solans (virólogo).
El principal interés o la finalidad de este departamento es entender como la dinámica de las cuasiespecies (evoluciones de las distribuciones complejas de variantes distintos, pero estrechamente relacionados genéticamente), permite la adaptación del virus ARN a ambientes cambiantes. También intentan encontrar la manera de explorar tratamientos antivíricos que contrarresten la capacidad adaptativa de los virus, ya que los virus RNA son los más abundantes en la biosfera y están asociados a un gran número de enfermedades en el hombre, en los animales y en las plantas.
En el CBMSO, durante estos 2 últimos años, se ha estudiado experimentalmente y con modelos teóricos la interacción entre agentes mutagénicos e inhibidores como factor de eficacia de tratamientos basados en mutagénesis letal (extinción del virus por exceso de mutaciones), es decir, para combatir y erradicar las enfermedades víricas de RNA. Para ello, se ha empleado como virus modelo el virus de la fiebre aftosa del ganado (enfermedad epizoótica de causa viral, altamente contagiosa de los ganados ovino, bovino y porcino, que se manifiesta mediante fiebres altas y desarrollo de pequeñas úlceras en la boca llamadas aftas, entre otras). Esta investigación se pudo realizar gracias a la colaboración de la Dra. Susana Manrubia (Centro de Astrobiología).
Uno de los resultados obtenidos que destaca es la confirmación de que un tratamiento secuencial inhibidor - mutágeno puede tener una ventaja sobre el correspondiente tratamiento de combinación. Esto se debe gracias a la definición de los rangos de parámetros replicativos y mutacionales en los que se observa la ventaja de la terapia secuencial. Otro resultado que interesa destacar es la demostración de que el análogo de nucleósido de la ribavirina (antiviral que se activa mediante enzimas no codificadas por el virus) puede ser mutagénico para LCMV (enfermedad infecciosa de origen viral que afecta a roedores). Este resultado presenta consecuencias prácticas ya que la ribavirina es una de las pocas opciones terapéuticas que se conocen para el tratamiento de las fiebres hemorrágicas asociadas a infecciones.
Hoy en día se ha iniciado una reciente investigación con el virus de le hepatitis C (HCV) en cultivos celulares, con los mismos objetivos que el estudio anterior.
http://www.oie.int/doc/ged/D9287.PDF https://es.wikipedia.org/wiki/Glosopeda http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/148.HTM https://es.wikipedia.org/wiki/Coriomeningitis_linfoc%C3%ADticas
Marta FM.
Todo queda muy aclarado con las anotaciones entre paréntesis. Además, el artículo está muy completo.
ResponderEliminarAdrián M.R.
¿Podrías nombrar otra enfermedad relacionada con los virus RNA?
ResponderEliminarIrene N.F.